Deine Aufgaben
- Pflege technischer Dokumentation
- Bewertung regulatorischer Änderungen
- Begleitung von Konformitäts- und Zulassungsverfahren
- Kommunikation mit Benannten Stellen und Behörden
- Mitwirkung bei Post-Market-Surveillance und Vigilanz
Das bringst du mit
- Studium in Medizintechnik, Naturwissenschaften oder vergleichbare Qualifikationen
- Relevante Berufserfahrung in einer ähnlichen Position im Medizinsektor
- Sehr gute Kenntnisse der EU-Medizinprodukteverordnung (MDR)
- Fundierte Praxis mit technischer Dokumentation oder Konformitätsbewertung
- Kenntnisse der ISO 13485 und ISO 14971
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
- Führerschein der Klasse B
Deine Vorteile
- Zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem stabilen Marktumfeld
- Attraktive Vergütung und zusätzliche Mitarbeiter-Benefits
- Flexible Arbeitszeiten und hybride Arbeitsmöglichkeiten
- Unterstützung bei Weiterbildung und persönlicher Entwicklung
- Offenes, freundliches und teamorientiertes Arbeitsumfeld
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Umfassende Einarbeitung
Klingt spannend? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung unter Angabe deiner Gehaltsvorstellungen und deines möglichen Startdatums.