Deine Aufgaben
- Monitoring klinischer Studienzentren
- Prüfung von Studiendokumentation und Protokolltreue
- Nachverfolgung von Befunden
- Durchführung von Initiierungs-, Monitoring- und Abschlussbesuchen
- Schulung von Prüfzentren zu Studienprotokollen
- Pflege von Studiendaten in CTMS und EDC
Das bringst du mit
- Naturwissenschaftliches oder medizinisches Studium bzw. Ausbildung oder vergleichbare Qualifikationen
- Relevanten Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position
- Praxiserfahrung im klinischen Monitoring
- Sehr gute Kenntnisse der Guten Klinischen Praxis (GCP) und klinischer Prüfabläufe
- Hohe Reisebereitschaft innerhalb Deutschlands
- Führerschein der Klasse B
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Deine Vorteile
- Zukunftssicherer Arbeitsplatz in einem stabilen Marktumfeld
- Attraktive Vergütung und zusätzliche Mitarbeiter-Benefits
- Flexible Arbeitszeiten und hybride Arbeitsmöglichkeiten
- Unterstützung bei Weiterbildung und persönlicher Entwicklung
- Offenes, freundliches und teamorientiertes Arbeitsumfeld
- Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
- Umfassende Einarbeitung
Klingt spannend? Dann freuen wir uns auf deine Bewerbung unter Angabe deiner Gehaltsvorstellungen und deines möglichen Startdatums.